强生公司宣布美国FDA批准RYBREVANT FASPRO™（amivantamab和透明质酸酶-lpuj）作为首个也是唯一一个治疗晚期头颈癌的双靶向药物 来源: PRNewswire · 发布时间: 2026-11-06 10:03:00 基于显示临床有意义的疗效的数据加速批准，包括42%的总缓解率（95%可信区间，32 - 52%）1在治疗复发性或转移性头颈癌的二线治疗环境中取得了首次进展。